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Fiche Compétences Equipe

Architecture et Réactivité des Complexes de Métaux de Transition : Innovation en Catalyse

Domaines : Sciences et Technologies de l'Industrie
Ref. Fiche : EQC261

Domaines d'expertise

Stratégies de synthèse en chimie organique et organométallique, chimie durable et procédés propres. Hétérochimie (P, N, B) et développement de nouvelles familles de ligands de coordination, Synthèse en chimie de coordination, conception, étude et applications des complexes inorganiques et organométalliques : 

  • Hétérochimie du phosphore P, de l’azote N, et du bore B
  • Ligands hybrides, polydentes, ambiphiles (P, N, B, O, S, C) : phosphasalenes, bis(iminophosphoranyl)phosphures, phenoxyamidines, phosphines ferrocénique, phosphines chirale, carbènes
  • Chimie du cyclopentadiène et dérivés métalliques (lithium, sodium), aromatiques et hétéroaromatiques
  • Chimie des métaux de transition précoces (« Early » : Ti, Zr) et tardifs (« Late » : Pd, Cu, Au, Ru, Pt)
  • Caractérisation (DRX, RMN, modélisation), réactivité des complexes de métaux de transition et catalyse

Axes de recherche

  • Application des complexes de métaux de transition tardifs (Pd, Au, Cu, Ru) : activation de liaisons C–H, C–X (X = Cl, Br, I, OTf) et C–C (cycloaddition), formation de liaisons C–C (arylation, fonctionnalisation d'hétérocycles), C–N (amination), C–O (éthérification), C–S (thioéthérification), C–F (fluoration) ; chimie du palladium
  • Application des complexes de métaux de transition précoces (Ti, Zr) à l’activation des insaturés : hydrogénation, hydroélémentation (silylation, phosphination), polymérisation (lactides) ; chimie du titane
  • Catalyse coopérative « métaux précoces/ligand » et hétérobimétallique « Early-Late »
  • Paires de Lewis frustrées organiques et organométalliques : activation de petites molécules (CO2, H2
  • Catalyse asymétrique promue par des ligands à phosphine P-chirogénique

Exemples de Réalisations

  • Palladium-​based catalytic systems for the synthesis of conjugated enynes by Sonogashira reactions and related alkynylations, Angew. Chem. Int. Ed, 2007, 46, 834-871. DOI
  • A Versatile palladium​-triphosphane system for direct C–H arylation of heteroarenes with chloroarenes at low catalyst loading, Angew. Chem. Int. Ed, 2010, 49, 6650-6654. DOI
  • A simple phosphine-​diolefin-​promoted copper-​catalyzed N-​arylation of pyrazoles with (hetero)​aromatic bromides: the case of chloroarenes, ChemCatChem, 2012, 4, 1828-1835. DOI
  • Planar-​chiral 1,​1'-​diboryl metallocenes : diastereoselective synthesis from boryl cyclopentadienides and their spin density analysis, Inorg. Chem., 2017, 56(4), 1966-1973. DOI
  • Phenol Derivatives in Ruthenium-Catalyzed C–H Arylation: A General Synthetic Access to Azole-Based Congested Polyaromatics. Eur. J. Org. Chem. 2018, 4953–4958. DOI
  • Gold(I) complexes nuclearity in constrained ferrocenyl diphosphines: dramatic effect in gold-​catalyzed enyne cycloisomerization, Chem. Asian J., 2020, 15, 2879-2885. DOI
  • First titanium-​catalyzed anti-​1,​4-​hydrosilylation of dienes, Organometallics, 2005, 24, 5802-5806. DOI
  • Efficient synthesis of (P-​chirogenic)-o-​boronated phosphines from sec-​phosphine boranes, Org. Lett., 2015, 17, 1216-1219. DOI
  • Phosphido- and amidozirconocene cation-​based Frustrated Lewis Pair (FLPs) chemistry, JACS, 2015, 137, 10796-10808. DOI
  • Phosphasalen group IV metal complexes: synthesis, characterization and ring opening polymerization of lactide, Dalton Trans., 2020, 49(21), 6989-7004. DOI
  • Phenoxyamidine Zn and Al Complexes: Synthesis, Characterization, and Use in the Ring-​Opening Polymerization of Lactide; Organometallics, 2019, 38(21), 4147-4157. DOI
  • Reappraising Schmidpeter's bis(iminophosphoranyl)phosphides: coordination to transition metals and bonding analysis, Chemical Science, 2020. DOI