Physiopathologie des dyslipidémies dans un contexte de maladie métabolique (diabète, obésité, hyperlipidémies)

Domaines d'expertise

• Etude des dyslipidémies liées au diabète et à l’obésité. Plus particulièrement étude du métabolisme lipidique dans ces pathologies par études cinétiques, in vivo.
• Rôle de la résistance à l’insuline dans les anomalies du métabolisme lipidique au cours du diabète de type 2 et de l’obésité.
• Rôle des adipocytokines (adiponectine, retinol binding protein 4) dans les anomalies du métabolisme lipidique au cours du diabète de type 2 et de l’obésité.
• Rôle du système endocannabinoïde périphérique (foie, tissu adipeux) dans la physiopathologie des anomalies du métabolisme lipidique au cours du diabète de type 2 et de l’obésité.
• Evaluation des traitements (hypolipidémiants, anti-diabétiques) sur ces troubles du métabolisme lipidique.
• Développement de traitements ciblant le système endocannabinoïde dans le but de corriger les anomalies métaboliques (lipidiques et glucidiques) au cours du diabète de type 2 et de l’obésité.

Axes de recherche

• Etudes cinétiques in vivo, par isotopes stables des lipoprotéines, au cours du diabète , de l’obésité et de dyslipidémies rares.
• Etudes lipidomiques chez les patients atteints de diabète (type 1, type 2) et d’obésité.
• Etudes de la fonctionnalité des HDL au cours du diabète (type 1, type 2) et de l’obésité
• Evaluation, par études cinétiques in vivo, de l’effets des traitements (hypolipidémiants ou anti-diabétiques)sur le métabolisme des lipides au cours du diabète de type 2
• Rôle du système endocannabinoïde périphérique (foie, tissu adipeux) dans la physiopathologie des anomalies du métabolisme lipidique au cours du diabète de type 2 et de l’obésité et développement de traitements ciblant le récepteur périphérique CB1R aux endocannabinoïdes.

Exemples de Réalisations

• Liraglutide Increases the Catabolism of Apolipoprotein B100-Containing Lipoproteins in Patients With Type 2 Diabetes and Reduces Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Expression. Vergès B, Duvillard L, Pais de Barros JP, Bouillet B, Baillot-Rudoni S, Rouland A, Petit JM, Degrace P, Demizieux L. Diabetes Care. 2021 Apr;44(4):1027-1037.
• Liraglutide reduces plasma PCSK9 in patients with type 2 diabetes not treated with statins.Vergès B, Hassid J, Rouland A, Bouillet B, Simoneau I, Petit JM, Duvillard L. Diabetes Metab. 2021 Sep 19:101284. doi: 10.1016/j.diabet.2021.101284. Online ahead of print
• Endocannabinoids Produced by White Adipose Tissue Modulate Lipolysis in Lean but Not in Obese Rodent and Human. Buch C, Muller T, Leemput J, Passilly-Degrace P, Ortega-Deballon P, Pais de Barros JP, Vergès B, Jourdan T, Demizieux L, Degrace P. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Aug 9;12:716431.
• Glucocorticoids impair HDL-mediated cholesterol efflux besides increased HDL cholesterol concentration: a proof of concept. Bouillet B, Gautier T, Denimal D, Samson M, Masson D, Pais de Barros JP, Maquart G, Xolin M, Grosfeld A, Dalle H, Vergès B, Moldes M, Fève B. Eur J Endocrinol. 2020 Sep;183(3):297-306.
• Vergès B., Duvillard L., Pais de Barros JP., Bouillet B., Baillot-Rudoni S., Rouland A., Sberna AL., Petit JM., Degrace P., Demizieux L. Liraglutide Reduces Postprandial Hyperlipidemia by Increasing ApoB48 (Apolipoprotein B48) Catabolism and by Reducing ApoB48 Production in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Sep;38(9):2198-2206.
• Muller T., Demizieux L., Troy-Fioramonti S., Gresti J., Pais de Barros JP., Berger H., Vergès B., Degrace P. Overactivation of the endocannabinoid system alters the antilipolytic action of insulin in mouse adipose tissue. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2017 Jul 1;313(1) : E26-E36.

En complèment

Mots-clés complémentaires : qualité de vie – maladies métaboliques – hypercholestérolémie – cholestérol – triglycérides